GPS di Inggris gagal orang kulit hitam yang hidup dengan HIV karena stigma yang terkait dengan virus dan kurangnya informasi, menurut sebuah laporan oleh badan amal terkemuka.
Itu laporanyang mensurvei 142 orang kulit hitam yang tinggal dengan HIV di London, menemukan bahwa hampir seperlima (19%) responden mengatakan mereka menghindari pergi ke dokter umum mereka karena takut diperlakukan secara berbeda karena status HIV mereka.
Seperlima dari responden survei juga mengatakan mereka telah menerima komentar atau pertanyaan yang menghakimi atau tidak pantas dari dokter, sementara 35% mengatakan mereka khawatir diperlakukan secara berbeda oleh staf dokter umum.
Seorang responden survei mengatakan: “Saya ditanya oleh dokter umum bagaimana seseorang seperti Anda mendapatkan HIV. Pada saat itu saya tidak punya kata -kata, saya hanya kaget pada pertanyaan itu.”
Responden lain berkata: “(GP saya) kasar kepada saya. Ketika dia mengetahui bahwa saya hamil, dia berkata 'Siapa yang menyuruh Anda hamil ketika Anda memiliki HIV?'”, Sementara responden lain melaporkan bahwa salah satu dokter di praktik mereka akan “mengenakan sarung tangan dan membuka jendela sebelum dia memeriksa saya”.
Secara keseluruhan, 13% responden mengatakan mereka telah ditolak prosedur medis atau obat -obatan oleh dokter umum mereka dan yang ketiga (30%) mengatakan mereka belum pernah dikonsultasikan oleh dokter umum tentang perawatan medis atau perawatan mereka.
Laporan ini muncul ketika pemerintah berkomitmen untuk mencapai nol transmisi HIV baru pada tahun 2030. Orang kulit hitam secara tidak proporsional dipengaruhi oleh HIV: meskipun hanya menghasilkan 4,2% dari populasi Inggris, pada tahun 2023 komunitas kulit hitam Afrika menyumbang 48% dari diagnosis HIV baru.
Laporan tersebut mengutip isu -isu seperti beban kerja dokter umum, kurangnya kompetensi budaya, dan kurangnya informasi di antara dokter umum dan staf perawatan primer lainnya karena semuanya mengarah pada hasil kesehatan yang lebih buruk yang dialami dalam kasus ini.
Oluwakemi Agunbiade, seorang petugas kebijakan dan peneliti senior di National AIDS Trust, badan amal di balik survei, mengatakan: “Kurangnya perawatan kesehatan yang dirancang secara budaya merugikan kehidupan orang -orang yang hidup dengan HIV, kita harus bertanya pada diri sendiri – siapa yang kita tinggalkan?
“Komunitas yang beragam seperti orang yang hidup dengan HIV membutuhkan sistem perawatan kesehatan yang beradaptasi dengan berbagai kebutuhan pasiennya.”
Agunbiade menambahkan: “Apa yang telah kami lihat dalam laporan ini berbicara tentang kebutuhan yang lebih besar untuk pemerintah dan Layanan Kesehatan Nasional kami untuk mengatasi stigma, kompetensi budaya, kerahasiaan dan aksesibilitas sehingga komunitas kulit hitam dan semua orang yang mengalami hasil kesehatan yang lebih buruk memiliki keyakinan baru dalam perawatan primer.
“Penelitian kami memperjelas bahwa hanya perawatan yang berpusat pada orang yang akan membantu kami mencapai tujuan kami untuk mengakhiri transmisi HIV baru dan meningkatkan hasil kesehatan bagi orang yang sudah hidup dengan HIV.”
Dr Aneesha Noonan, the medical director for specialist commissioning at NHSE London, said: “The data presented within this report paints a stark and sobering picture of the deep-rooted systemic issues that disproportionately and negatively impact Black people living with HIV … to make sure no one is left behind, the recommendations from this report should be implemented across London and the rest of England so quality of primary care for Black people living with HIV is never a postcode Lotere. “
Seorang juru bicara NHS mengatakan: “Tidak dapat diterima orang kulit hitam untuk mengalami perbedaan dalam perawatan dan NHS tetap berkomitmen untuk mengurangi ketidaksetaraan karena semua pasien, terlepas dari latar belakang, layak mendapatkan perawatan terbaik dan merasakan kekhawatiran mereka didengarkan.
“Kami tahu ada lebih banyak pekerjaan yang harus dilakukan untuk mengatasi perbedaan rasial, dan kami akan terus bekerja di seluruh NHS untuk memastikan perawatan yang dipersonalisasi dan adil bagi orang -orang dengan HIV.”